SARCOMA MÔ MỀM (Soft tissue sarcoma) hay Sarcoma hoạt dịch (Synovial sarcoma)

SARCOMA MÔ MỀM hay Sarcoma hoạt dịch (Synovial sarcoma) là gì ?

Sarcoma hoạt dịch (Synovial sarcoma) là một loại ung thư hiếm gặp có xu hướng phát sinh gần các khớp lớn, đặc biệt là đầu gối, ở người trẻ tuổi.

Dấu hiệu đầu tiên của sự cố thường là một khối u nằm sâu có thể gây đau.

Sarcoma hoạt dịch thường phát triển chậm.

Mặc dù những khối u này có thể xảy ra ở trẻ nhỏ, nhưng chúng thường phát triển ở những người trong độ tuổi từ 15 đến 40.

Trong khi sarcoma hoạt dịch có thể xảy ra ở hầu hết mọi nơi trong cơ thể, các vị trí phổ biến nhất là ở chân, tay và cổ họng.

Chẩn đoán

Sarcoma hoạt dịch thường phát triển chậm, vì vậy có thể mắc phải nhiều năm trước khi chẩn đoán xác định được thực hiện.

Trong một số trường hợp, sarcoma hoạt dịch ban đầu được chẩn đoán không chính xác là viêm khớp hoặc viêm túi thanh mạc.

Các phương pháp hình ảnh có thể hữu ích bao gồm:

X-quang thẳng

Trong một số trường hợp, các khối u được đánh dấu bằng vôi hóa. Tuy nhiên, nhiều sarcoma hoạt dịch không xuất hiện trên tia X.

Chụp cắt lớp điện toán (CT Scan)

Quét CT thường hữu ích trong việc xác định mức độ của khối u.

Chụp cộng hưởng từ (MRI Scan)

MRI có thể cho thấy mức độ mà khối u ảnh hưởng đến mô mềm lân cận.

Chẳng hạn như mạch máu và dây thần kinh.

Một mẫu của khối u có thể được sinh thiết bằng kim.

Sau đó nghiên cứu dưới kính hiển vi để giúp xác định phương pháp điều trị tốt nhất.

Sarcoma hoạt dịch có thể bị nhầm lẫn với các loại sarcomas khác.

Vì vậy một chẩn đoán chính xác phụ thuộc vào các nhà bệnh học có kinh nghiệm.

Điều trị

Phẫu thuật là phương pháp chính trong điều trị sarcoma hoạt dịch.

Mục tiêu là để loại bỏ ung thư và một phần mô khỏe mạnh xung quanh nó.

Điều này đôi khi có thể có nghĩa là loại bỏ toàn bộ nhóm cơ hoặc nhóm cơ, hoặc thậm chí cắt cụt chi.

Để giảm khả năng tái phát, bác sĩ có thể đề xuất một chế độ xạ trị hoặc hóa trị liệu ngoài phẫu thuật.